FDA'nın “Critical Path Programs” Bürosu ve DIA, “Klinik Araştırmalara Katılan Gönüllülerin Korunması: Tasarımdan Tamamlanmaya Kadar Devamlılık” konusunda, kendi alanında ilk örnek olacak bir atölye çalışmasının sponsorluğunu üstleniyorlar.

Bu atölye çalışmasının odaklandığı nokta, kaliteyi klinik araştırmaların başlangıcından tamamlanmasına kadar tüm yapıya dahil etmektir. Klinik araştırmalar daha karmaşık ve küresel bir hale geldiği için FDA, araştırmanın gözetimi ve izlenmesi etkinliklerini geliştirmeye ve modernize etmeye devam etmek zorundadır.

Bu atölye çalışması, FDA’nın Haziran 2006’da duyurusu yapılan ve özellikle klinik çalışmalara dâhil edilen gönüllülerin korunması ve veri bütünlüğünün sağlanması ile ilgili olan BIMO (Biyoaraştırma İzleme) inisiyatifinin bir parçasıdır. Uzun dönemli bir çabanın parçası olan bu atölye çalışması; 

Tarih: 10 Mayıs 2007 – 11 Mayıs 2007
Yer: Marriott Hotel, Washington DC’de gerçekleşecektir.

Registration Information
GCP webpage